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牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的天然培養(yǎng)基，與合成的基礎(chǔ)培養(yǎng)基配合使用，一般添加使用量在10~20%，主要作用是提供細(xì)胞生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、激素和生長(zhǎng)因子等。養(yǎng)過細(xì)胞的小伙伴們應(yīng)該都知道：血清，由于其復(fù)雜的內(nèi)在成分和難以控制的外界因素，它既是細(xì)胞生...

據(jù)粗略估計(jì)，大約三分之一的細(xì)胞培養(yǎng)物都感染了支原體。這些小東西神不知鬼不覺，侵入你的細(xì)胞。由于它們體積小，生長(zhǎng)緩慢，所以難以察覺。但是，它們的存在又確實(shí)改變了細(xì)胞的代謝過程，繼而干擾你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，或造成無法解釋的差異。更糟的是，拯救被感染的...

一、前言動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)開始于本世紀(jì)初1962年，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模開始擴(kuò)大，發(fā)展至今已成為生物、醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中廣泛采用的技術(shù)方法，利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)具有重要醫(yī)用價(jià)值的酶、生長(zhǎng)因子、疫苗和單抗等，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)已成為醫(yī)藥生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要部分...

豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：PorcinePseudorabiesvirusgDgeneDetectionKit(...

養(yǎng)細(xì)胞的小伙伴們都知道，細(xì)胞一定要傳代，因?yàn)榧?xì)胞在培養(yǎng)過程中不斷的繁殖，數(shù)量也隨之增加，然而培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶的空間有限，增殖受到抑制，所以必須將一部分細(xì)胞移至別的培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶，讓細(xì)胞有足夠生長(zhǎng)空間。細(xì)胞傳代也不僅僅是為細(xì)胞安一個(gè)更大的“家”...

人前列腺癌細(xì)胞LNCaPCloneFGC，是1977年從一位50歲白人男性（血型B+）的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離的，當(dāng)時(shí)該患者已確診為轉(zhuǎn)移性前列腺癌。根據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮（生長(zhǎng)調(diào)節(jié)并生成酸性磷酸酶ACP）有響應(yīng)。01,該細(xì)胞...

WB實(shí)驗(yàn)結(jié)果有黑點(diǎn)原因解決方案封閉液未溶解a.確認(rèn)奶粉溶解。出現(xiàn)黑點(diǎn)最常發(fā)生的原因是奶粉沒有溶解，建議加入攪拌子，增加攪拌時(shí)間，或是溶解后離心取上清液使用。b.利用0.45um的濾紙過濾溶液，以除去未溶解的牛奶顆粒及其他雜質(zhì)。c.改變封閉液...

細(xì)胞來源與類型LLC細(xì)胞最初是由美國(guó)腫瘤學(xué)家DorothyH.Andersen于1951年從一只C57BL/6小鼠的肺部分離出來的。該小鼠是由美國(guó)生物學(xué)家ClarenceCookLittle在20世紀(jì)30年代末期選育出來的，因此也被稱為“L...

Monoclonalantibodies，oneofthemostwidelyusedtoolsinbiologicalresearch,withthepotentialsoontobecomeimportanttherapeutics,h...