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熒光定量PCR簡(jiǎn)介熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)誕生至今已10多年的時(shí)間，而其應(yīng)用一直都沒(méi)廣泛展開(kāi)，究其原因，無(wú)外乎受制于相關(guān)儀器、試劑和技術(shù)的發(fā)展。近期，尤其是08年以來(lái)，儀器和試劑是遍地開(kāi)花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術(shù)使自己的研究能...

DPPH自由基清除率檢測(cè)試劑盒(比色法)一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：在生命活動(dòng)的代謝過(guò)程中不斷產(chǎn)生各種自由基而自由基的積累會(huì)使機(jī)體產(chǎn)生氧化損傷而引起衰老、腫瘤、中風(fēng)、心肌炎和糖尿病等慢性疾病，在眾多自由基中2，2-二苯基-1-苦基苯肼(DPPH)是一種較...

如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)基？培養(yǎng)基是培養(yǎng)環(huán)境中最重要的組成部分，因?yàn)樗鼮榧?xì)胞生長(zhǎng)提供了必要的營(yíng)養(yǎng)、生長(zhǎng)因子和激素，并調(diào)節(jié)培養(yǎng)物的pH值和滲透。盡管最初的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)使用從組織提取物和體液中獲得的天然培養(yǎng)基進(jìn)行，但對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化和培養(yǎng)基質(zhì)量的需求不斷增長(zhǎng)，...

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞HFOB1.19培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞HFOB1.19生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001）培養(yǎng)體系DMEM/F12+0.3mg/mlG418+10%FBS傳代方法第...

植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)細(xì)胞壁：主要成分是纖維素和果膠，起支持和保護(hù)作用。細(xì)胞膜：主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，還有少量糖類(lèi)（流動(dòng)鑲嵌模型），是細(xì)胞的邊界，蛋白質(zhì)的種類(lèi)和含量與細(xì)胞膜的功能復(fù)雜程度有關(guān)，細(xì)胞膜有控制物質(zhì)進(jìn)出、將細(xì)胞與外界環(huán)境隔開(kāi)、進(jìn)行細(xì)胞間...

RMa-bm大鼠巨噬細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱RMa-bm大鼠巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁懸浮混合生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001）培養(yǎng)體系F12K+20%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注懸浮細(xì)胞離心收集...

細(xì)胞生長(zhǎng)慢咋辦？細(xì)胞生長(zhǎng)的速度，就像小孩子的成長(zhǎng)，受到多種因素的影響。首先，營(yíng)養(yǎng)不足是一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題。細(xì)胞需要充足的營(yíng)養(yǎng)來(lái)支持它們的分裂和生長(zhǎng)，如果培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分不足或比例失衡，細(xì)胞就會(huì)像缺乏糖果的孩子一樣，失去活力。這時(shí)候，你需要檢查...

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001）培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管...

單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)被NatureMethods（2013）評(píng)為年度技術(shù)，Science（2013）評(píng)為年度六大生物類(lèi)科研熱點(diǎn)。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)又在2015年登上Science轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)封面。NatureMethods將2019年年度技術(shù)又給了單細(xì)胞...