Super Taq DNA Polymerase試劑與常規(guī)Taq DNA polymerase 相比，其擴增靈敏度、產(chǎn)量更高、對復雜模板的擴增能力更強。該產(chǎn)品配備的10XHG PCR Buffer

為Mg2+自調(diào)節(jié)反應緩沖液，使用該反應液可在寬范圍內(nèi)Mg2+濃度下獲得高特異性PCR擴增產(chǎn)物，同時該Buffer系統(tǒng)可允許引

物在寬范圍溫度內(nèi)進行退火反應，降低非特異性條帶的擴增，從而減少PCR的優(yōu)化次數(shù)。應用該酶擴增的PCR產(chǎn)物具有"A"尾巴，

可直接用于TA克隆。

包裝

組分名稱數(shù)量

Super Taq DNA Polymerase(5 U/μl)50 μl/200 μl

10XHG PCR Buffer11 ml/1 ml×4

單位定義

一個活力單位即在74°C條件下，30分鐘內(nèi)催化10 nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。

應用

PCR擴增、3’端加尾 、DNA測序。

儲存

-20°C可保存2年。

Super Taq DNA Polymerase試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例2：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結(jié)果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例3： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結(jié)束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結(jié)果。

應用實例1：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。