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RAPA3G Probe qPCR MasterMix試劑

簡要描述:RAPA3G Probe qPCR MasterMix試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:A2262
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-31
  • 訪  問  量:399

詳細(xì)介紹

RAPA3G Probe qPCR MasterMix試劑將熱啟動 RAPA3G

DNA 聚合酶、反應(yīng) Buffer、dNTP 染料等試劑預(yù)混在一起,

是一種 2×濃度的單組分預(yù)混試劑。該制品不含有 ROX 校正

染料,適用于各種熒光標(biāo)記探針,并且適用于各種定量 PCR

機(jī)型。優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,使得該制品可用于單重及多重的

探針法定量 PCR。

制品中的 RAPA3G DNA 聚合酶為第三代 DNA 聚合酶,

其具有最高的雜質(zhì)耐受性,其對乙醇、胍鹽、肝素、血清、

植物多糖多酚具有的耐受性,因此可用于粗樣品的直接

定量 PCR 檢測(Direct PCR)。該酶經(jīng)化學(xué)法修飾,在 50℃

以下 100%無活性,只有 95 度條件下加熱 5min 后才能

恢復(fù)酶的活力。因此該系統(tǒng)可以有效抑制非特異性 PCR 擴(kuò)

增,極大的提高了 PCR 擴(kuò)增特異性。

 由于 RAPA3G DNA 聚合酶對 dUTP 具有的識別能

力,該制品中的 dTTP 核酸堿基被 dUTP 所取代,因此

擴(kuò)增產(chǎn)物均包含 dUTP,在配合熱敏 UDG(該酶在 95℃熱

變性 5min 后不可逆失活,不影響后續(xù) PCR 反應(yīng))的條件下

能達(dá)到最佳的防污染能力。在 10e5 copies 污染物的測試條

件下,Ct 推遲 15 個以上(污染去除能力>99.997%)。

包裝

2×RAPA3G Probe MasterMix (with UDG)

A2262A 1 ml

A2262B 25 ml

儲存:-20℃可保存 2 年。短期使用可放置 2-8℃,保存 3 個

月。如出現(xiàn)白色沉淀溶解后使用,不影響反應(yīng)性能。該試劑

經(jīng) 30 次凍融后性能無下降,因此不使用時請置于-20℃避光

保存。

RAPA3G DNA 聚合酶對抑制物耐受性

SDS 0.01% Serum 2%

EtOH 5% Plasma Citrate 2%

Heparin 0.1IU/ml Gua SCN 0.25%

Hematin 30μM Trizol 0.5%操作方法

1、按照如下組分配制 20 μl PCR 反應(yīng)體系:

 終濃度

2×RAPA3G Probe MasterMix(with UDG) 10 μl 1×

Primer F1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM

Primer R1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM

Probe1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM

其它引物和探針 X

DNA 模板 0.5~2 μl

ddH2O Up to 20 μl

2. 進(jìn)行 Real-Time PCR 反應(yīng),通常采用兩步法,程序如下:

Stage 1 25℃ 2 min 去污染

Stage 2 95℃ 5 min 熱啟動

Stage 3

40 循環(huán)

95℃ 5 s 變性

60℃ 30 s 收集信號 退火/延伸

注意:退火延伸溫度可在 55-65℃調(diào)整

3. 在多數(shù)情況下,采用兩步法程序可獲得理想的擴(kuò)增效果,

在無法達(dá)到預(yù)期理想效果的情況下,也可采用三步法 PCR

程序,程序如下:

Stage 1 25℃ 2 min 去污染

Stage 2 95℃ 5 min 熱啟動

Stage 3

40 循環(huán)

95℃ 5 s 變性

55℃ 10 s 退火

72℃ 30 s 收集信號 延伸

4. 反應(yīng)結(jié)束后確認(rèn) Real-Time PCR 的擴(kuò)增曲線和標(biāo)準(zhǔn)曲

線。R Gre

注意:消化污染步驟中的溫度設(shè)置可在 25-37℃之間均可,無顯著

差異,但高于 42℃以上的溫度會導(dǎo)致熱敏 UDG 消化能力急劇下降。

恒溫擴(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1:A3825-01 紅黃變色反應(yīng)(肉眼觀察)

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板,1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前,下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

圖4.jpg

應(yīng)用實(shí)例2:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測結(jié)果,可以看到檢測反應(yīng)<20min(達(dá)平臺期)。

b852504c757107ec2ac02ece1e368206.jpg

應(yīng)用實(shí)例3: 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略,在反應(yīng)結(jié)束后,倒置反應(yīng)管,溶解管蓋上染料后,陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,陰性表現(xiàn)出橙色,區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測結(jié)果。

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