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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >    >  ATCC細胞  >  YS3862C4T1-luc小鼠乳腺癌細胞-熒光素酶標記ATCC

4T1-luc小鼠乳腺癌細胞-熒光素酶標記ATCC

簡要描述:4T1-luc小鼠乳腺癌細胞-熒光素酶標記ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后*,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產(chǎn)品型號:YS3862C
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-09
  • 訪  問  量:373

詳細介紹

細胞名稱:4T1-luc小鼠乳腺癌細胞-熒光素酶標記ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2


1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,zui后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中, 1000rpm離心5min;

3)棄上清,沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸,接種25cm2培養(yǎng)瓶,于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。


原代細胞與細胞系有什么區(qū)別?細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義,*次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞生命周期有限,在有限的生命周期內需掌握好細胞zui大的生長空間,以保持細胞群中基因型和表型的*性。細胞系是不斷生長,分化的細胞群,因其經(jīng)過遺傳改造,致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上,連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng),隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造。


1、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別?倍增是培養(yǎng)物中細胞總數(shù)加倍,通常是指細胞指數(shù)或對數(shù)生長期。代數(shù)是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數(shù),傳代培養(yǎng)的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。

2、接收到的凍存細胞該如何處理?收到包裝箱后,立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃,這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。

3、有多少經(jīng)驗才能開始正常人類細胞培養(yǎng)?推薦有經(jīng)驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作,如果有經(jīng)驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養(yǎng)的初學者或打算建立細胞培養(yǎng)實驗室,我們會為你提供幫助。請的細胞培養(yǎng)專家。


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售后服務告知書

1)細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2. 細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內,給我們提出真實的實驗結果,核實后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的,并跟技術人員溝通的,由技術人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二)細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

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YS1655P人骨髓樹突狀原代細胞

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YS1657P人成骨原代細胞

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YS1670P人胃癌組織源原代細胞

YS1671P人肝癌組織源原代細胞

YS1672P人腎癌組織源原代細胞

YS1673P人肺癌組織源原代細胞

YS1674P人乳腺癌組織源原代細胞

YS1675P人前列腺癌組織源原代細胞

YS1676P人食管癌組織源原代細胞

YS1677P人結腸癌組織源原代細胞

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